W zależności od ilości danych do przetworzenia generowanie pliku może się wydłużyć.

Jeśli generowanie trwa zbyt długo można ograniczyć dane np. zmniejszając zakres lat.

Artykuł

Pobierz BibTeX

Tytuł

MLPA-Based Analysis of Copy Number Variation in Plant Populations

Autorzy

[ 1 ] Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk, Polska Akademia Nauk | [ P ] pracownik

Dyscyplina naukowa (Ustawa 2.0)

[7.5] Nauki biologiczne

Rok publikacji

2017

Opublikowano w

Frontiers in Plant Science

Rocznik: 2017 | Tom: 8

Typ artykułu

artykuł naukowy

Język publikacji

angielski

Słowa kluczowe
EN
Streszczenie

EN Copy number variants (CNVs) are intraspecies duplications/ deletions of large DNA segments (>1 kb). A growing number of reports highlight the functional and evolutionary impact of CNV in plants, increasing the need for appropriate tools that enable locus-specific CNV genotyping on a population scale. Multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA) is considered a gold standard in genotyping CNV in humans. Consequently, numerous commercial MLPA assays for CNV-related human diseases have been created. We routinely genotype complex multiallelic CNVs in human and plant genomes using the modified MLPA procedure based on fully synthesized oligonucleotide probes (90-200 nt), which greatly simplifies the design process and allows for the development of custom assays. Here, we present a step-by-step protocol for gene-specific MLPA probe design, multiplexed assay setup and data analysis in a copy number genotyping experiment in plants. As a case study, we present the results of a custom assay designed to genotype the copy number status of 12 protein coding genes in a population of 80 Arabidopsis accessions. The genes were pre-selected based on whole genome sequencing data and are localized in the genomic regions that display different levels of population-scale variation (non-variable, biallelic, or multiallelic, as well as CNVs overlapping whole genes or their fragments). The presented approach is suitable for population-scale validation of the CNV regions inferred from whole genome sequencing data analysis and for focused analysis of selected genes of interest. It can also be very easily adopted for any plant species, following optimization of the template amount and design of the appropriate control probes, according to the general guidelines presented in this paper.

Strony (od-do)

222

DOI

10.3389/fpls.2017.00222

URL

https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fpls.2017.00222/full

Typ licencji

CC BY (uznanie autorstwa)

Wersja tekstu w otwartym dostępie

ostateczna wersja opublikowana

Data udostępnienia

02.2017

Czas udostępnienia publikacji w sposób otwarty

w momencie opublikowania

Punktacja Ministerstwa / czasopismo

40

Punktacja Ministerstwa / czasopismo w ewaluacji 2017-2021

40