Tytuł
Synthesis and cytotoxic activity of novel acyclic nucleoside analogues with functionality in click chemistry
Autorzy
[ 1 ] Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk, Polska Akademia Nauk | [ P ] pracownik
Dyscyplina naukowa (Ustawa 2.0)
Rok publikacji
2018
Opublikowano w
Typ artykułu
artykuł naukowy
Język publikacji
angielski
Słowa kluczowe
Streszczenie
EN We describe synthesis of novel acyclic nucleoside analogues which are building blocks for CuAAC reaction and their activity against two types of human cancer cell lines (HeLa, KB). Three of chosen compounds show promising cytotoxic activity. Synthesis pathway starting from simple and easily accessible substrates employing DMT or TBDPS protective groups is described. Adenosine and thymidine analogues containing alkyne moiety and adenosine analogue containing azido group were synthesized. The obtained units showed ability of forming triazole motif under the CuAAC reaction conditions.
Strony (od-do)
53 - 66
Punktacja Ministerstwa / czasopismo
15
Punktacja Ministerstwa / czasopismo w ewaluacji 2017-2021
15
Ten serwis działa dzięki oprogramowaniu SINUS
opracowanemu przez Poznańskie Centrum Superkomputerowo-Sieciowe
Zaloguj się, aby dodać do SIN: