Tytuł
Alkylation of 9-substituted guanine derivatives with α,ω-dihaloalkanes
Autorzy
[ 1 ] Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk, Polska Akademia Nauk | [ P ] pracownik
Dyscyplina naukowa (Ustawa 2.0)
Rok publikacji
2017
Opublikowano w
Typ artykułu
artykuł naukowy
Język publikacji
angielski
Słowa kluczowe
Streszczenie
EN Reactions of 9-substituted guanine derivatives with NaH/1,2-dibromoethane, 1,3-dibromopropane, or 1,4-dibromobutane at room temperature resulted in the isolation of tricyclic 1,N-2-(1,2-ethano)guanine, 1,N-2-(1,3-propano)guanine, or 1,N-2-(1,4-butano)guanine products, respectively. O-6-Haloalkyl and N1-haloalkyl products were obtained following the use of NaH/1,4-dibromobutane, higher ,-dibromoalkanes, or -bromo--fluoroalkanes. Raising the reaction temperature opened the synthetic way toward O-6-guanine-alkylene-O-6-guanine and N1-guanine-alkylene-O-6-guanine symmetric and unsymmetric dimers. Protection of the substrate amine group to form N,N-dialkylformamidine provided the access to N1-guanine-alkylene-N1-guanine dimers.
Strony (od-do)
e21399
DOI
Punktacja Ministerstwa / czasopismo
25
Punktacja Ministerstwa / czasopismo w ewaluacji 2017-2021
25
Ten serwis działa dzięki oprogramowaniu SINUS
opracowanemu przez Poznańskie Centrum Superkomputerowo-Sieciowe
Zaloguj się, aby dodać do SIN: