W zależności od ilości danych do przetworzenia generowanie pliku może się wydłużyć.

Jeśli generowanie trwa zbyt długo można ograniczyć dane np. zmniejszając zakres lat.

Artykuł

Pobierz BibTeX

Tytuł

Characterization of RNP Networks of PUM1 and PUM2 Post-Transcriptional Regulators in TCam-2 Cells, a Human Male Germ Cell Model

Autorzy

[ 1 ] Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk, Polska Akademia Nauk | [ P ] pracownik

Dyscyplina naukowa (Ustawa 2.0)

[7.5] Nauki biologiczne

Rok publikacji

2020

Opublikowano w

Cells

Rocznik: 2020 | Tom: 9 | Numer: 4

Typ artykułu

artykuł naukowy

Język publikacji

angielski

Słowa kluczowe
EN
Streszczenie

EN Mammalian Pumilio (PUM) proteins are sequence-specific, RNA-binding proteins (RBPs) with wide-ranging roles. They are involved in germ cell development, which has functional implications in development and fertility. Although human PUM1 and PUM2 are closely related to each other and recognize the same RNA binding motif, there is some evidence for functional diversity. To address that problem, first we used RIP-Seq and RNA-Seq approaches, and identified mRNA pools regulated by PUM1 and PUM2 proteins in the TCam-2 cell line, a human male germ cell model. Second, applying global mass spectrometry-based profiling, we identified distinct PUM1- and PUM2-interacting putative protein cofactors, most of them involved in RNA processing. Third, combinatorial analysis of RIP and RNA-Seq, mass spectrometry, and RNA motif enrichment analysis revealed that PUM1 and PUM2 form partially varied RNP-regulatory networks (RNA regulons), which indicate different roles in human reproduction and testicular tumorigenesis. Altogether, this work proposes that protein paralogues with very similar and evolutionary highly conserved functional domains may play divergent roles in the cell by combining with different sets of protein cofactors. Our findings highlight the versatility of PUM paralogue-based post-transcriptional regulation, offering insight into the mechanisms underlying their diverse biological roles and diseases resulting from their dysfunction.

Strony (od-do)

984

DOI

10.3390/cells9040984

URL

https://www.mdpi.com/2073-4409/9/4/984/pdf

Typ licencji

CC BY-ND (uznanie autorstwa - bez utworów zależnych)

Wersja tekstu w otwartym dostępie

ostateczna wersja opublikowana

Data udostępnienia

16.04.2020

Czas udostępnienia publikacji w sposób otwarty

w momencie opublikowania

Punktacja Ministerstwa / czasopismo

140

Punktacja Ministerstwa / czasopismo w ewaluacji 2017-2021

140