Tytuł
Nucleoside dimers analogs containing floxuridine and thymidine with unnatural linker groups: synthesis and cancer line studies. Part III
Autorzy
[ 1 ] Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk, Polska Akademia Nauk | [ P ] pracownik
Dyscyplina naukowa (Ustawa 2.0)
Rok publikacji
2019
Opublikowano w
Typ artykułu
artykuł naukowy
Język publikacji
angielski
Słowa kluczowe
Streszczenie
EN Two series of novel fluorinated nucleosides dimers with an unnatural 1,2,3-triazole linkage were synthesized. The obtained molecules were prepared using "click" chemistry approach based on copper(I) catalyzed Huisgen azide-alkyne cycloaddition. It was performed between 3 '- and 5 '-azido-nucleosides as the azide components, and the 3 '-O- and 5 '-O-propargyl-nucleosides as the alkyne components. Based on analysis of the (3)J(HH), (3)J(H1 ' C2) and (3)J(H1 ' C6) we estimated conformational preferences of sugar part and orientation around glycosidic bond. All described nucleosides dimers analogs were characterized by spectroscopic methods and evaluated for their in vitro cytotoxicity in three human cancer cell lines: cervical (HeLa), oral (KB) and breast (MCF-7).
Strony (od-do)
980 - 1005
Typ licencji
CC BY (uznanie autorstwa)
Data udostępnienia
08.2019
Czas udostępnienia publikacji w sposób otwarty
przed opublikowaniem
Punktacja Ministerstwa / czasopismo
40
Punktacja Ministerstwa / czasopismo w ewaluacji 2017-2021
40
Ten serwis działa dzięki oprogramowaniu SINUS
opracowanemu przez Poznańskie Centrum Superkomputerowo-Sieciowe
Zaloguj się, aby dodać do SIN: