W zależności od ilości danych do przetworzenia generowanie pliku może się wydłużyć.

Jeśli generowanie trwa zbyt długo można ograniczyć dane np. zmniejszając zakres lat.

Artykuł

Pobierz BibTeX

Tytuł

Genetic Attenuation of Paraoxonase 1 Activity Induces Proatherogenic Changes in Plasma Proteomes of Mice and Humans

Autorzy

[ 1 ] Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk, Polska Akademia Nauk | [ P ] pracownik

Dyscyplina naukowa (Ustawa 2.0)

[7.5] Nauki biologiczne

Rok publikacji

2020

Opublikowano w

Antioxidants

Rocznik: 2020 | Tom: 9 | Numer: 12

Typ artykułu

artykuł naukowy

Język publikacji

angielski

Słowa kluczowe
EN
Streszczenie

EN High-density lipoprotein (HDL), in addition to promoting reverse cholesterol transport, possesses anti-inflammatory, antioxidative, and antithrombotic activities. Paraoxonase 1 (PON1), carried on HDL in the blood, can contribute to these antiatherogenic activities. The PON1-Q192R polymorphism involves a change from glutamine (Q variant) to arginine (R variant) at position 192 of the PON1 protein and affects its enzymatic activity. The molecular basis of PON1 association with cardiovascular and neurological diseases is not fully understood. To get insight into the function of PON1 in human disease, we examined how genetic attenuation of PON1 levels/activity affect plasma proteomes of mice and humans. Healthy participants (48.9 years old, 50% women) were randomly recruited from the Poznan population. Four-month-old Pon1(-/-) (n = 17) and Pon1(+/+) (n = 8) mice (50% female) were used in these experiments. Plasma proteomes were analyzed using label-free mass spectrometry. Bioinformatics analysis was carried out using the Ingenuity Pathway Analysis (IPA) resources. PON1-Q192R polymorphism and Pon1(-/-) genotype induced similar changes in plasma proteomes of humans and mice, respectively. The top molecular network, identified by IPA, affected by these changes involved proteins participating in lipoprotein metabolism. Other PON1 genotype-dependent proteomic changes affect different biological networks in humans and mice: "cardiovascular, neurological disease, organismal injury/abnormalities" in PON1-192QQ humans and "humoral immune response, inflammatory response, protein synthesis" and "cell-to-cell signaling/interaction, hematological system development/function, immune cell trafficking" in Pon1(-/-) mice. Our findings suggest that PON1 interacts with molecular pathways involved in lipoprotein metabolism, acute/inflammatory response, and complement/blood coagulation that are essential for blood homeostasis. Modulation of those interactions by the PON1 genotype can account for its association with cardiovascular and neurological diseases.

Strony (od-do)

1198

DOI

10.3390/antiox9121198

URL

https://www.mdpi.com/2076-3921/9/12/1198/pdf

Typ licencji

CC BY-ND (uznanie autorstwa - bez utworów zależnych)

Wersja tekstu w otwartym dostępie

ostateczna wersja opublikowana

Data udostępnienia

11.2020

Czas udostępnienia publikacji w sposób otwarty

przed opublikowaniem

Punktacja Ministerstwa / czasopismo

100

Punktacja Ministerstwa / czasopismo w ewaluacji 2017-2021

100