Tytuł
Monocarbonyl Analogs of Curcumin Based on the Pseudopelletierine Scaffold: Synthesis and Anti-Inflammatory Activity
Autorzy
[ 1 ] Instytut Chemii Bioorganicznej Polskiej Akademii Nauk, Polska Akademia Nauk | [ P ] pracownik
Dyscyplina naukowa (Ustawa 2.0)
Rok publikacji
2021
Opublikowano w
Typ artykułu
artykuł naukowy
Język publikacji
angielski
Słowa kluczowe
Streszczenie
EN Curcumin (CUR) is a natural compound that exhibits anti-inflammatory, anti-bacterial, and other biological properties. However, its application as an effective drug is problematic due to its poor oral bioavailability, solubility in water, and poor absorption from the gastrointestinal tract. The aim of this work is to synthesize monocarbonyl analogs of CUR based on the 9-methyl-9-azabicyclo[3.2.1]nonan-3-one (pseudopelletierine, granatanone) scaffold to improve its bioavailability. Granatane is a homologue of tropane, whose structure is present in numerous naturally occurring alkaloids, e.g., l-cocaine and l-scopolamine. In this study, ten new pseudopelletierine-derived monocarbonyl analogs of CUR were successfully synthesized and characterized by spectral methods and X-ray crystallography. Additionally, in vitro test of the cytotoxicity and anti-inflammatory properties of the synthesized compounds were performed
Strony (od-do)
11384
Typ licencji
CC BY-ND (uznanie autorstwa - bez utworów zależnych)
Wersja tekstu w otwartym dostępie
ostateczna wersja opublikowana
Data udostępnienia
10.2021
Czas udostępnienia publikacji w sposób otwarty
w momencie opublikowania
Punktacja Ministerstwa / czasopismo
140
Punktacja Ministerstwa / czasopismo w ewaluacji 2017-2021
140
Ten serwis działa dzięki oprogramowaniu SINUS
opracowanemu przez Poznańskie Centrum Superkomputerowo-Sieciowe
Zaloguj się, aby dodać do SIN: